近日,我所催化基礎(chǔ)國家重點實驗室能源與環(huán)境小分子催化研究中心(509組群)鄧德會研究員、崔曉菊副研究員和于良副研究員等在甲烷室溫電催化轉(zhuǎn)化的研究中取得新進(jìn)展,實現(xiàn)了由高壓-電芬頓驅(qū)動的甲烷與氧氣室溫高效催化轉(zhuǎn)化制甲酸新過程。
甲烷與氧氣直接催化轉(zhuǎn)化制高附加值含氧化學(xué)品是天然氣資源高值化利用的有效途徑。然而,在溫和條件下活化氧氣分子形成能夠解離甲烷C-H鍵的高活性氧物種非常困難,導(dǎo)致低溫下甲烷與氧氣高效轉(zhuǎn)化極具挑戰(zhàn)。
鄧德會團隊長期致力于溫和條件下甲烷的催化轉(zhuǎn)化研究,前期在甲烷低溫催化轉(zhuǎn)化制含氧化學(xué)品的研究中取得了系列進(jìn)展(Nat. Catal.,2023;Chem,2018;Chem,2019;Chem,2020;Nano Energy,2021;Chem Catal.,2022)。在此基礎(chǔ)上,該團隊基于自主研制的高壓-電化學(xué)反應(yīng)釜,開發(fā)了由高壓-電芬頓驅(qū)動的甲烷與氧氣催化轉(zhuǎn)化新途徑,在電解池的陰極區(qū)實現(xiàn)室溫下電催化甲烷與氧氣高效轉(zhuǎn)化制甲酸。研究表明,氧氣首先在陰極銀箔上經(jīng)由兩電子轉(zhuǎn)移路徑還原生成雙氧水,雙氧水進(jìn)一步與溶液中的Fe2+通過均相芬頓反應(yīng),生成高活性的氧物種羥基自由基,羥基自由基連續(xù)活化C-H鍵并將甲烷轉(zhuǎn)化成甲酸。進(jìn)一步,團隊發(fā)現(xiàn)提高氧氣的分壓可促進(jìn)雙氧水的生成,而提高甲烷的分壓可以有效增強溶液中甲烷和羥基自由基之間的碰撞幾率,進(jìn)而提高產(chǎn)物甲酸的收率和法拉第效率。相比于傳統(tǒng)的甲烷電催化轉(zhuǎn)化高的過電位(>0.9V)和低的法拉第效率(<60%),該高壓-電芬頓體系在0.38V的低過電位下實現(xiàn)了高達(dá)81.4%的甲酸法拉第效率,甲酸時空收率可達(dá)到11.5 mmol h-1 gFe-1,該過程為低溫下甲烷與氧氣的高效催化轉(zhuǎn)化提供了新思路。
相關(guān)研究成果以“High-pressure electro-Fenton driving CH4 conversion by O2 at room temperature”為題,于近日發(fā)表在《美國化學(xué)會雜志》(Journal of the American Chemical Society)上,并被選為封面文章(Supplementary Cover)。上述工作得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、中國科學(xué)院B類先導(dǎo)專項“功能納米系統(tǒng)的精準(zhǔn)構(gòu)筑原理與測量”等項目的支持。(文/圖 宋垚、崔曉菊)